Molekulová štruktúra antistatického prostriedku pozostáva z umývateľnej časti a hydrofilnej a antistatickej časti
[1]. Pri úprave polyesterových tkanín pochádza hydrofilná časť zo segmentu polyéterového reťazca a umývateľná časť pochádza z tvorby filmu segmentu polyesterového reťazca a celého polyméru. Molekulárna štruktúra segmentu polyesterového reťazca je rovnaká ako štruktúra polyesteru. Po tepelnom spracovaní vzniká eutektikum a je obsiahnuté vo vlákne, čo výrazne zlepšuje umývateľnosť. Čím dlhší je segment molekulového reťazca, tým väčšia je relatívna molekulová hmotnosť, tým lepšia je umývateľnosť. Pri použití na plastové výrobky sa používa metóda vnútorného pridávania. Pokiaľ sú hydrofilná báza a olejofilná báza správne kombinované, antistatická prísada si nielen zachováva určitú kompatibilitu s plastom, ale môže tiež absorbovať vodu vo vzduchu a má antistatický účinok. Inými slovami, ióny tohto antistatického činidla sú nerovnomerne rozdelené v živici, s vysokou povrchovou koncentráciou a nízkou vnútornou koncentráciou, ako je znázornené na obrázku 1. Antistatický účinok závisí hlavne od monomolekulárnej vrstvy rozloženej na povrchu živice. Živica tkaniny na ochranu pred UV žiarením a antistatické prísady vytvrdzujú spoločne, ako je znázornené na obrázku 2výrobcovia látok spomaľujúcich horenie
[2] sú hydrofilné skupiny antistatických činidiel usporiadané smerom k vzduchovej strane a voda vo vzduchu je adsorbovaná hydrofilnými skupinami za vzniku jedinej molekulárnej vodivej vrstvy. Keď je antistatická monomolekulárna vrstva na povrchu živice poškodená v dôsledku trenia, prania a iných dôvodov a antistatický výkon je znížený, molekuly antistatického činidla vo vnútri živice pokračujú v migrácii na povrch, takže povrchový defekt monomolekulovej vrstva môže byť vymenená zvnútra. Dĺžka času potrebného na obnovenie antistatických vlastností závisí od rýchlosti migrácie antistatických molekúl v živici a množstva pridaného antistatického činidla a rýchlosť migrácie antistatického činidla súvisí s teplotou skleného prechodu živice, kompatibilitou antistatického činidla so živicou a relatívnou molekulovou hmotnosťou antistatického činidla. v skutočnostivýrobcovia látok spomaľujúcich horenietkaniny z chemických vlákien, plastové výrobky majú určitý stupeň izolácie, akýkoľvek izolačný materiál, jeho statický únik má dva spôsoby, jedným je povrch izolátora, druhým je izolant vo vnútri. Prvý súvisí s povrchovým odporom a druhý s odporom tela. Pri plastoch a tkaninách väčšina statickej elektriny uniká z povrchu, experimenty dokázali, že podobný zákon platí aj pre izolanty.výrobcovia látok spomaľujúcich horenie
[3] Mechanizmus pôsobenia retardérov horenia je komplikovaný, ale účel prerušenia spaľovacieho cyklu sa dosahuje chemickými a fyzikálnymi spôsobmi. Pri spaľovaní nehorľavých multifunkčných kompozitných plastov a tkanín z chemických vlákien, pri prudkej reakcii medzi uhlíkovým reťazcom a kyslíkom na jednej strane vzniká organické prchavé palivo a súčasne veľké množstvo veľmi aktívnych hydroxylových skupín. vzniká radikál HO. Reťazová reakcia voľných radikálov udržuje plameň horiaci. Oxid antimónny a zlúčenina brómu spomaľovač horenia a peroxidové iniciátory voľných radikálov podporujú tvorbu voľných radikálov brómu pôsobením tepla, tvorbu bromidu antimónu, čo je veľmi prchavá plynná látka, nielenže dokáže rýchlo absorbovať emisie horľavých látok, riediť koncentráciu horľavých látok, ale tiež môže zachytávať voľné radikály HO, zabrániť horeniu, aby sa dosiahol lepší účinok látky spomaľujúci horenie.
Čas odoslania: Jan-03-2023